上饶市立医院医疗设备采购征询会公告(彩色超声诊断仪等)

根据《**市医疗设备器械采购内控工作监督管理办法（暂行）》的具体要求，现对****拟采购的便携式彩色超声诊断仪设备项目进行公开询价。本次公开征询情况****政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据，欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下：
一、采购项目及需求
序号 品目 数量 主要技术指标（基本配置和功能要求） 备注

1	彩色超声诊断仪1	1	1、高端全身应用型彩色超声诊断仪:腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、麻醉。 2、≥13寸高灵敏度防反光彩色触摸屏，支持多点触控操作。 3、全域动态聚焦技术，即全程发射及全程接收聚焦技术，使得图像近、中、远场保持均匀一致。 4、高帧率造影成像，要求支持腹部探头、浅表探头。 5、穿刺针增强技术，要求具有双屏实时对比显示，增强前后效果，并同时支持增强平面多角度可调。 6、支持腔内STE剪切波弹性成像功能。 7、可支持肝脏介入消融方案，支持术前3D模拟和规划，术中3D消融引导。 8、扩展成像:要求凸阵、容积探头。 9、小儿髋关节自动测量功能，可自动计算α角,β角。 10、可支持腔内融合成像功能，支持回放状态下的空间配准；支持标记功能。 11、血管内中膜自动测量，测量参数≥7个参数，可同时进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记。 12、剪切波定量式弹性成像功能，具备肿块周边组织与正常组织、肿块周边组织与肿块内组织弹性定量分析功能。 13、自动产科测量，要求自动测量≥4项胎儿发育评估指标。 14、支持造影及造影定量分析功能。 15、自动工作流协议，自动标注体位图，显著减少操作时间 16、探头配置：腹部探头1把，浅表探头1把，腹部容积探头1****工作站。 17、国产产品。
2	彩色超声诊断仪	1	1、高端全身应用型彩色超声诊断仪:腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、麻醉。 2、≥13寸高灵敏度防反光彩色触摸屏，支持多点触控操作。 3、全域动态聚焦技术，即全程发射及全程接收聚焦技术，使得图像近、中、远场保持均匀一致。 4、高帧率造影成像，要求支持腹部探头、浅表探头。 5、穿刺针增强技术，要求具有双屏实时对比显示，增强前后效果，并同时支持增强平面多角度可调。 6、支持腔内STE剪切波弹性成像功能。 7、可支持肝脏介入消融方案，支持术前3D模拟和规划，术中3D消融引导。 8、扩展成像:要求凸阵、容积探头。 9、小儿髋关节自动测量功能，可自动计算α角,β角。 10、可支持腔内融合成像功能，支持回放状态下的空间配准；支持标记功能。 11、血管内中膜自动测量，测量参数≥7个参数，可同时进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记。 12、剪切波定量式弹性成像功能，具备肿块周边组织与正常组织、肿块周边组织与肿块内组织弹性定量分析功能。 13、智能盆底解决方案，支持盆底检查中前中后盆腔的自动测量，支持腹部、腔内、耻骨联合中轴线等三大坐标系，支持全自动识别评估肛提肌裂孔面积及自动测量等。 14、支持造影及造影定量分析功能。 15、自动工作流协议，自动标注体位图，显著减少操作时间。 16、探头配置：腹部探头1把，浅表探头1把，腔内容积探头1****工作站。 17、国产产品。
3	彩色超声诊断仪	1	1、高端全身应用型彩色超声诊断仪:腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、麻醉。 2、≥13寸高灵敏度防反光彩色触摸屏，支持多点触控操作。 3、全域动态聚焦技术，即全程发射及全程接收聚焦技术，使得图像近、中、远场保持均匀一致，图像上无焦点显示。 4、高帧率造影成像，要求支持腹部探头、浅表探头。 5、穿刺针增强技术，要求具有双屏实时对比显示，增强前后效果，并同时支持增强平面多角度可调。 6、支持腔内STE剪切波弹性成像功能。 7、可支持肝脏介入消融方案，支持术前3D模拟和规划，术中3D消融引导。 8、扩展成像:要求凸阵、容积探头。 9、小儿髋关节自动测量功能，可自动计算α角,β角。 10、可支持腔内融合成像功能，支持回放状态下的空间配准；支持标记功能。 11、血管内中膜自动测量，测量参数≥7个参数，可同时进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记。 12、剪切波定量式弹性成像功能，具备肿块周边组织与正常组织、肿块周边组织与肿块内组织弹性定量分析功能。 13、声速匹配技术，可根据人体组织真实情况，一键实时自动匹配至最佳成像声速，并以具体数值（SSI值）在屏幕上显示。 14、支持造影及造影定量分析功能。 15、自动工作流协议，自动标注体位图，显著减少操作时间。 16、探头配置：腹部探头1把，浅表探头1把，超高频浅表探头1把，腔内容积探头1****工作站。 17、国产产品。
4	便携式彩色多普勒超声	1	1、重症、麻醉、急诊、腹部、心脏、小器官与浅表组织、血管、颅脑,泌尿、介入性超声、儿科等全身应用，可用于穿刺引导，心肺功能监测及血流动力学评估应用，以及介入操作的可视化引导，血管通路搭建，诊断和治疗引导等。 2、全域动态聚焦技术，即全程发射及全程接收聚焦技术，使得图像近、中、远场保持均匀一致。 3、主机（含电池）重量≤4kg。 4、主机具备三屏显示（显示屏/操作屏/电源显示屏分别独立显示）。 5、≥15英寸高分辨率LED 显示器，显示器可视角度≥170度（左/右）。 6、≥12英寸独立触摸操作屏。 7、系统冷启动时间：≤22秒，从电源启动至检查开始。 8、具备单独电源显示屏，关机状态下显示电池电量信息、AC状态及设备型号等信息。 9、关机状态下电量以百分比方式显示，关机状态下具备低电量报警。 10、可自定义物理按键≥3个。 11、低平的物理按键，完全密封边缘，以最大限度地控制感染。 12、机器内置超声教学助手，可用于辅助医生进行神经阻滞的练习、操作，同时也可用于腹部、心脏及小器官的教学指导。 13、成像模式：二维灰阶模式、组织谐波成像技术、彩色多普勒模式、能量多普勒模式、脉冲多普勒模式（PW）、连续多普勒模式（CW）、穿刺针显影增强技术等。 14、支持凸阵探头、线阵探头，自动提供最佳角度提示信息，无需人工手动调节，支持双幅对比显示。 15、具有组织谐波成像模式、组织特异性成像、多角度空间复合成像技术，支持≥3条偏转线，多级可调，支持线阵和凸阵探头。 16、具备锐眼技术，可对局部图像增强局部分辨率，单独显示彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）。 17、高分辨率血流成像、双实时同屏对比显示、自动调节取样框的角度及位置。 18、配置可充电锂电池，连续使用时间≥90分钟。 19、配置要求：凸阵探头1把、线阵探头1把、心脏探头1把以及台车1个。 20、国产产品。
5	便携式彩色多普勒超声	1	1、腹部、妇科、产科、心脏、小器官与浅表组织、血管、颅脑,泌尿、介入性超声、儿科、急诊、麻醉、等全身应用； 2、≥15寸高清晰、医用专业彩色LED显示屏； 3、解剖M型模式，要求M取样线≥3条，能360度任意旋转角度，同时要求支持实时扫描以及后处理离线分析过程中重构M型图像； 4、频谱多普勒成像（包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒）； 5、组织多普勒成像，要求支持四种模式组织多普勒，TDI、TVI、TDI-PW、TDI-M； 6、可支持造影功能，支持造影定量分析软件； 7、一键自动优化（包括应用于二维、彩色、TDI）； 8、自动工作流协议，可根据医生习惯自定义检查规范，减少重复操作； 9、超声教学助手，能提供标准超声声像图、解剖示意图、手法图及扫查技巧提示； 10、可选配应变式弹性成像，具备肿块周边与肿块内组织弹性定量分析功能； 11、可支持经食道TE功能（提供三类注册证证明加盖公章）； 12、支持心脏单晶探头； 13、血管内中膜自动测量，测量参数≥7个，可同时进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记； 14、主要配置：新生儿心脏探头1把，浅表探头2把，小儿颅脑探头1把，可升降台车1台； 15、国产产品；

二、公告时间
2022年 10月10日— 10月 14日
三、报名时间、地点及方式
1.时间：10月17日上午9：00—12：00
2.地点：**市**区林家洲路9****卫健委大楼302室）
3.报名方式：
（1）现场报名，同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件及产品相关授权书复印件等印证材料。
（2）外地参询企业可以电话报名，相关印证材料邮寄或电子版发送。（邮箱：****@126.com）
4.联系人及联系方式： 许女士 152****1877
5.所有符合报名条件的机构均可参加报名，采购人不得以任何理由拒绝。
6.监督电话:
0793-****301 **市****领导小组办公室
0793-****261 ****卫健委****办公室
0793-****085 ****卫健委****办公室
四、价格征询会时间、地点
时间：另行通知
地点：****卫健委2楼218会议室
五、参询单位需提供的相关材料
1、响应函；
2、询价品种报价表（格式见附表1）；
3、产品详细配置清单（格式见附表2） ；
4、参询产品的参数响应表(响应/偏离)(格式见附表3)；
5、参询产品的详细参数和功能介绍（需提供加盖产品生产厂家公章的产品详细技术参数说明书）及产品的彩页；
6、参询产品的相关资质证明材料
6.1生产企业营业执照（三证合一证）复印件；
6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件 ；
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件；
6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书（包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等），方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章。
7、产品业绩材料：需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料。
8、参询企业的资质证明材料
8.1营业执照（三证合一证）复印件；
8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；
8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件。
8.4进口产品需附产品授权书。
参询材料分开装订，一正两副共三份加盖参询单位公章，参询方在参加征询会时现场递交。
六、参询文件编制的注意事项
1.1参询单位应认真、仔细阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求。
1.2参询人应以无线胶装的形式按投标文件的格式按顺序编制目录及页码装订成册，否则材料丢失引起的后果自负。
1.3参询文件分为正、副本，副本可为正本的复印件。
1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。
1.5参询人应按要求，规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性，其风险由参询方自行承担。
1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表，提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应，视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。
七、参询报价
1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价，报价表每个参询产品分开填报。
1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询，可分别报价；所参询品种含设备易损件及主要部件，需同时报价。
1.3、所参询产品如属限价品种，须同时提供**省医用设备和医用耗材采购监管平台中医用设备（医用耗材）最高限价，本次参询报价不能超过监管平台限价。
八、价格征询
1.1****卫健委****小组指定人员主持，邀请所有参询方、专家组成员参加，驻委纪检监察部门对征询会全过程进行监督，参询方的代表人员应签到以证明其出席。
1.2 在纪检监察部门监督下，从专家库随机抽取2名医疗专家、1名医装备专家共计3名专家组成临时专家组，并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。
1.3、价格征询应做好记录。
九、评审原则与标准
1.1 征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
1.2科学评估、集体决策，体现公开、公平、公正。
1.3质量优先、价格合理、售后有保障。
1.4以综合评价为原则，性价比优先。