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为了有效节省采购成本，现对****中心医疗设备采购项目技术参数及价格进行征询。本次公开征询情况将作为采购人编制采购文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据，欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下：
一、项目基本情况
1.项目名称：“****中心医疗设备采购项目”
二、征询内容
1.项目初步需求清单详见附件1；
2.征询主要内容：
2.1参数征询
参询企业可就征询项目中某个产品或全部产品进行技术参数梳理，将涉嫌歧视、排他性内容整理出相关建议意见，也可提出技术工艺的改进意见，设备易损件及主要部件等配套服务或耗材提出相关建议意见。
2.2价格征询
参询企业可就征询项目中某个产品或全部产品进行参询报价，报价表每个参询产品分开填报；有改进建议的补充改进后技术参数报价。
三、公告时间
2024年10月10日— 2024年10月18日
四、报名时间、地点及方式
1.时间：2024年10月18日17:30时前
2.地点：**省**市**中大道新天第小区2栋
3.报名方式：
（1）现场报名，同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件及产品相关授权书复印件等印证材料。
（2）省外地参询企业可以电话报名，相关印证材料邮寄或电子版发送至 ****@qq.com。
4.联系人及联系方式：李先生186****8301
5.咨询机构联系电话：徐先生 182****5823；邮箱：****@qq.com ；
6.所有符合报名条件的机构均可参加报名，采购人不得以任何理由拒绝。
7.监督电话：0793-****689 **县****领导小组办公室
0793-****301 **市****领导小组办公室
五、征询会时间、地点
1.时间：2024年10月22日下午2：30，迟到者将被取消参询资格。（具体时间另行通知）
2.地点：****会****管理局8楼）
六、参询单位需提供的相关材料
1.响应函；
2.征询品种报价表（格式见附表1）；
3.产品详细配置清单（格式见附表2） ；
4.参询产品的参数响应表(响应/偏离)(格式见附表3)；
5.参询产品的详细参数和功能介绍（需提供加盖产品生产厂家公章的产品详细技术参数说明书）及产品的彩页；
6.参询产品的相关资质证明材料
6.1生产企业营业执照（三证合一证）复印件；
6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件；
6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书（包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等），方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章；
7.产品业绩材料：需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料。
8.参询企业的资质证明材料
8.1营业执照（三证合一证）复印件；
8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；
8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件；
8.4进口产品需附产品授权书。
9.技术参数征询意见
9.1技术参数歧视、排他性内容及建议意见；
9.2技术参数及需求改进意见
参询材料分开装订，一正两副共三份加盖参询单位公章，参询方在参加征询会时现场递交。
七、参询文件编制的注意事项
1.参询单位应认真、仔细阅读征询公告中所有的事项、格式、条款和规范等要求。
2.参询人应以无线胶装的形式按投标文件的格式按顺序编制目录及页码装订成册，否则材料丢失引起的后果自负。
3.参询文件分为正、副本，副本可为正本的复印件。
4.参询文件及往来函件均须用中文书写。
5.参询人应按要求，规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性，其风险由参询方自行承担。
6.参询方应根据参数需求如实编制参数响应表，提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应，视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。
八、参询报价要求
1.参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价，报价表每个参询产品分开填报。
2.参询人如有不同品牌、不同规格产品参询，可分别报价；所参询品种含设备易损件及主要部件，需同时报价。
3.所参询产品如属限价品种，须同时提供**省医用设备和医用耗材采购监管平台中医用设备（医用耗材）最高限价，本次参询报价不能超过监管平台限价。
4.技术工艺要求如有改进建议的，额外补充改进后技术参数报价。
九、征询会议
1.征询会由****领导小组指定人员主持，邀请所有参询方、专家组成员参加，****纪检监察部门对征询会全过程进行监督，参询方的代表人员应签到以证明其出席。
2. 在****纪检监察部门监督下，邀请相关行业专家临时组成专家组，并由专家组成员推荐一名专家为此次征询会专家组组长。
3.征询会议应做好记录。
十、评审原则与标准
1. 征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
2.科学评估、集体决策，体现公开、公平、公正。
3.质量优先、价格合理、售后有保障。
4.以综合评价为原则，性价比优先。
****
2024年10月10日
附表一
| 医疗设备参询品种报价表 | ||||||||||
| 参询序号 | 设备名称 | 产品注册证名称 | 产品注册证号 | 生产厂家 | 规格型号 | **省限价（万元） | 报单价（万元） | 数量 | 合计（万元） | 参询单位 |
| 1 | ||||||||||
| 1.1 | 主要部件（易损件） | |||||||||
| 注：①、参询单位有不同品牌、不同规格品种参询，需分别报价；②、设备主要部件（易损件），需同时报价。 | ||||||||||
| 参询单位：（盖章） | ||||||||||
| 法定代表人或授权代表：（签字） | ||||||||||
| 日 期： | ||||||||||
附表二
| 医疗设备参询产品详细配置清单 | |||||||
| 参询序号 | 设备名称 | 产品注册证名称 | 产品注册证号 | 生产厂家 | 规格型号 | 参询单位 | 配置清单 |
| 注：参询单位有不同品牌、不同规格品种参询，需单列，例：参询序号1-1，依次类推1-2、1-3… | |||||||
| 参询单位：（盖章） | |||||||
| 法定代表人或授权代表：（签字） | |||||||
| 日期： | |||||||
附表三：
| 医疗设备产品参数响应表 | ||||
| 征询序号： 设备名称： | ||||
| 序号 | 征询参数 | 参询参数 | 响应情况（响应/偏离） | 说明 |
| 注： ①征询序号及设备名称为征询文件项目内容中的征询序号及相对应的设备名称； ②响应情况：参询参数与对应的征询参数响应及正偏离即为“响应”；参询参数与征询参数不符合即为“偏离”。 | ||||
附表四：
| 医疗设备产品技术参数建议意见表 | ||||
| 征询序号： 设备名称： | ||||
| 序号 | 歧视、排他性参数 | 改进技术工艺 | 改进后价格 | 说明 |
| 注： ①征询序号及设备名称为征询文件项目内容中的征询序号及相对应的设备名称； ②歧视、排他性参数，针对原有技术参数进行梳理，提出不合理及歧视性条款； ③改进技术工艺，针对技术参数的不合理或不符合未来医学发展的内容进行补充改进建议。 | ||||
附件：
附件1.rar
