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****对拟采购彩超设备项目参数及价格进行公开征询。本次公开征询结果将作为采购人提供医疗设备内控主要技术指标参数及内控征询价格的参考依据，欢迎广大符合要求的生产企业积极参与。提供更优的参数及最低报价，如有异议或质疑请在参询会上及时提出，现将有关事项公告如下：
一、设备名称：彩色多普勒超声诊断仪
二、主要用途：产科、妇科、心脏、小器官、血管、泌尿、儿科、神经、急症等方面的临床诊断工作，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求
三、本项目询国内产品参数，请勿提供进口产品参数参与
四、项目配置清单，基本参数参询企业已提供响应参数的，需求参数作为参考响应参数无须重复响应。
| 名称 | 参数配置清单 | 数量 | 预算价 | 参询企业报价 |
| 彩色多普勒超声诊断仪 | 1、基本参数要求： （1）显示器≥英寸 （2）全数字化彩色超声诊断系统主机 （3****工作站 （4）探头类型：腹部探头、高频探头、心脏探头、腔内探头等 （5）相应腹部、浅表、心脏、腔内等基础测量软件包 （6）系统支持多语言操作界面 (7)质量层次 （8）数字化二维灰阶成像单元 （9）数字化彩色多普勒单元 （10）数字化频谱多普勒显示和分析单元 （11）数字化能量血流成像单元 （12）全数字波束形成器 （13）实时二维扫描成像组件 （14）谐波成像技术 （15）凸型扩展技术，用于二维和彩色血流 （16）组织多普勒成像技术 （17）斑点噪声抑制技术 2、采购单位设备需求具备以下功能参数： （1）主机成像系统：高分辨率液晶显示器≥21英寸，，可上下左右任意旋转，可前后折叠，操作面板具备防眩光彩色触摸屏≥13英寸，触摸屏可独立调节角度≥50度 （2）主机探头接口≥4个，大小一致，全激活、相互通用 （3）多倍信号并行处理技术 （4）数字化全程动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹 （5）数字化二维灰阶成像及M型显像单元 （6）解剖M型技术≥3条取样线，可360度任意旋转，可在实时和冻结的二维图像上获取解剖M图像。 （7）曲线解剖M型技术 （8）彩色多普勒成像技术，显示方式：包括速度、速度方差、能量、方向能量显示，速度标识功能，标识不同血流速度边界，观察血流分布及速度梯度 （9）频道多谱勒成像（包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、彩色多普勒、连续波多普勒、及造影图像的优化）。 （10）空间复合成像技术，支持彩色多普勒模式 （11）具备自动血流跟踪技术 （12）支持线阵探头双B图像拼接 （13）可支持血管硬度分析，实时跟踪血管上下壁运动并显示血管壁的运动曲线 （14）支持超声远程会诊系统、可连接**省智医系统 （15）先进成像技术： ①造影成像技术及造影定量分析功能 ②弹性成像技术 （16）支持探头：线阵探头、腔内探头、容积探头。 （17）具备肿块周边组织弹性定量分析功能 （18）具备定量测量映射分析，即在组织图测量时弹性图同步测量 （19）TDI组织多普勒成像 (20)探头配置：浅表探头一把，腹部探头一把，腔内探头一把,阴道探头一把。 | 1台 | 65万元 |
五、公告时间
2024年12月31日— 2025年5月7日
自本公告发布之日起 5 个工作日。
六、提交响应文件截止时间和地点
截止时间：2025年5月7日14点（**时间）
地 点：****卫健委五楼内控办
七、递交方式：
1.现场递交，同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件及参询响应书等材料。
2.参询企业必须是设备产品生产厂家或者是生产厂家唯一授权企业。
3.所有符合报名条件的机构均可参加报名，采购人不得以任何理由拒绝。
4.联系人及联系方式：徐丽 159****2268
5.监督电话：0793-****537
八、参询企业需提供的相关材料
1.参询产品的相关资质证明材料
1.1产品详细参数及相关印证资料（产品白皮书、第三方检测报告、产品彩页等）。
1.2生产企业营业执照（三证合一证）复印件；
1.3生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件 ；医疗器械产品注册证及注册登记表复印件；
2.参询企业的资质证明材料
2.1营业执照（三证合一证）复印件；
2.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；
2.3生产企业授权委托书、参询企业法人授权委托书、参询代表身份证复印件。
九、参询文件编制的注意事项
1.参询单位应认真、仔细阅读征询文件中所有的事项、条款和规范等要求。
2.参询单位应以无线胶装的形式按响应文件的格式按顺序编制目录及页码装订成册，否则材料丢失引起的后果自负。
3.参询文件分为正、副本，副本可为正本的复印件。
4.参询单位应根据项目配置清单需求如实编制提供产品实际参数值。如虚假响应，视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。
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2024年12月31日
