鄱阳县紧密型县域医共体建设——医用电子生理类设备采购项目价格征询会公告

根据 《**市医疗设备器械采购内控工作监督管理办法（试行）》的具体要求，现对 **县紧密型县域医共体建设 ——医用电子生理类设备采购项目 进行公开询价。本次公开征询情况****政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据， 欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下：

一、询价项目内容 及需求

二 、 公告时间

2026 年 10 月 22 日 — 2026 年 10 月 28 日

三、报名时间、地点及方式

1. 时间： 2026 年 10 月 28 日 17: 0 0 前（现场报名时间： 2026 年 10 月 28 日 15: 0 0 至 17:00）。

2. 地点 ： **市**区**东大道 16号，****酒店3楼忠亮厅会议室。

3. 报名方式：

（ 1） 现场报名， 填写采购报名表， 同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件及产品相关授权书复印件等 印 证材料。

（ 2） 外地参询企业可以 网络 报名， 采购报名表（格式见附表 4）、 相关印证材料邮寄或电子版发送。（ 电子邮箱： ****@qq.com ）

4.联系人及联系方式： 高鹏 136****6328

5.所有符合报名条件的机构均可参加报名，采购人不得以任何理由拒绝。

6.监督电话：

0793- ****372**县****领导小组办公室

0793- ****671****卫健委****办公室

四、 价格征询会时间、地点

时间： 2026 年 10 月 29 日 上午 8:30开始

地点： **市**区**东大道 16号，****酒店3楼忠亮厅会议室。

五、参询单位需提供的相关材料

1. 响应函 及参询资料真实性承诺函 ；

2. 询价品种报价表（格式见附表 1）；

3. 产品详细配置清单（格式见附表 2）；

4. 参询产品的参数响应表 （据实提供实际参数值，有正 /负偏离请标注并予以说明）（ 格式见附表 3 ） ；

5. 参询产品的详细参数和功能介绍（需提供加盖产品生产厂家公章的 原厂 详细产品技术参数说明书）及产品的彩页；

6. 参询产品的相关资质证明材料

6.1生产企业营业执照（三证合一证）复印件；

6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；

6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件；

6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书（包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等），方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章 ；

7. 产品业绩材料 ： 需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件 及 能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料 ；

8.参 询 企业的资质证明材料

8.1营业执照（三证合一证）复印件；

8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；

8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件；

8.4进口产品需附产品授权书。

参询材料分开装订，一正两副共三份加盖参询单位公章，参询方在参加征询会时现场递交。

六 、参询文件编制的注意事项

1.1参询单位应认真、仔细阅读 征询公告 中所有的事项、格式、条款和规范等要求 。

1.2参询人应以无线胶装的形式 ，按参询 文件的 格式要求按 顺序编 制 目录及页码 ，装订成册 ，否则材料丢失引起的后果自负。

1.3参询文件分为正、副本，副本可为正本的复印件。

1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。

1.5参询人应按要求，规范、明确、准时 地 提交 参询材料 。如果没有按照 征询 公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性，其风险由参询方自行承担 。

1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表，提供产品实际参数值并标明 正负偏离 。如虚假响应，视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。

七 、 参询文件编制 的注意事项

1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价，报价表每个参询产品分开填报。

1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询，可分别报价；所参询品种含设备易损件及主要部件，需同时报价。

1.1****卫健委****小组指定人员主持，邀请所有参询方、专家组成员参加，驻委纪检监察部门对征询会全过程进行监督，参询方的代表人员应签到以证明其出席。

1.2 在纪检监察部门监督下，从专家库随机抽取2名医疗专家、1名 医疗 装备专家共计 3名专家组成临时专家组，并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。

1.3 价格征询应做好记录。

九、评审原则与标准

1.1 征询公告、参 询 材料 及相关的法律法规为评审依据。

1.2 科学 评估、集体决策，体现公开、公平、公正。

1.3 质量 优先、价格合理、售后有保障。

1.4 以 综合评价为 原则， 性价比优先 。

单位： ****委员会

2026 年 10 月 22 日

附表一

附表二

附表 四：

1. 采集通道：均支持 12 导联心电采集，兼容 3 导联使用场景 。

2. 记录时长：连续记录时间不低于 72 小时，支持全信息无压缩存储 。

3. 频率响应：覆盖 0.05Hz 低频段，满足临床心电信号采集要求 。

4. 共模抑制比： ≥ 100dB ，具备优异的抗干扰能力 。

5. 起搏检测：支持起搏脉冲信号识别与显示，适配起搏器使用者监测需求 。

6. 数据存储：内置大容量存储介质，支持数据导出功能 。

7. 显示功能：配备显示屏，支持患者信息或心电波形可视化展示 。

8. 数据传输：支持 SD 卡数据交互，可对接心电信息管理系统 。

9. HRV 分析：具备心率变异性分析功能，提供时域 / 频域分析结果 。

10. 房颤分析：支持房颤 / 房扑自动检测，提供事件相关统计分析 。

11. ST 段分析：支持 ST 段变化检测与分析，辅助心肌缺血评估 。

1. 二合一同步采集，支持单心电、单血压、联合监测；机身轻便，彩色屏幕，可显示时间、电量、血压、至少 3 通道心电波形，部分机型支持 12 导联。

2. 心电 24 位 A/D ，输入阻抗 ≥50MΩ ；共模抑制比 ≥90dB ；支持起搏识别、导联脱落提示、患者事件记录；部分机型带加速度传感器记录运动 / 体位状态。

3. 血压示波法测量，量程 0 ≥ 28 0mmHg ，精度 ≤±3mmHg ；具备过压保护、自动重测 功能； 测量间隔多档可调，支持昼夜、自定义时段。

4. 可 2472h 连续记录，支持断电换电池续记；闪存存储 ≥600 组血压数据，具备低电量告警 功能。

5. 支持 TypeC 、 SD 卡、 USB 数据传输。

6. 软件支持心电、血压独立及联动分析，可回看血压对应时刻心电波形；内置诊断词库，一键输出打印报告。

7. 具备多类型散点图、心搏反向定位；房颤自动识别；支持 HRV 心率变异性分析；血压可输出昼夜节律、晨峰血压、脉压等统计图表。

8. 支持心搏编辑、报告自定义、账号权限管理。

9. 设备 IP22 防护，符合动态心电、血压行业标准。

1. 上臂式测量，采用示波法；血压量程 0≥ 28 0mmHg，压力精度≤±3mmHg；脉率 ≤30≥2 2 0bpm，支持 mmHg/kPa 单位切换；具备过压保护、断电自动释压、快速放气功能。

2. 支持多档测量间隔，可设置日间、夜间、自定义多时段方案；支持预判加压、手动测量、测量失败自动重测、事件标记记录。

3. 带显示屏，可显示时间、血压、脉率 等 工作状态；具备低电量告警。

4. 闪存存储，存储记录 ≥999 条；支持断电更换电池续记，数据不丢失。

5. 数据接口支持 USB、TypeC、蓝牙；支持病例查询、备份、还原、删除，可导出 PDF 等格式。

6. 配套分析软件，提供趋势图、直方图、饼图、相关图等图表；可分析昼夜节律、晨峰血压、脉压、血压负荷、夜间血压下降率、变异系数。

7. 内置诊断术语库，支持报告模板自定义、电子签名、彩色打印输出。

母胎集中监护成套设备

一、母胎监护仪

1.支持Fischer、Krebs、NST、CST、分类评分法等多种智能评分方法。

2.监护参数包括：胎心率，宫缩压力，胎动等。

3.主机屏幕≥10英寸。

4.内置双胎功能，探头可动态配置多胞胎监护模式，支持选配三胞胎功能。

5.可存储档案数≥1万，数据自动存储，监护时长无限制，支持监护数据回放。

6.可 进行胎心 音回放等情况，监护过程中可以回放浏览监护曲线，并可选段打印。

7.内置通讯接口，支持多种方式接入中央监护站组成网络系统，支持Wi-Fi等。

8.支持选配多参数子机，多参数子机在不同母亲/胎儿监护仪主机之间自由绑定。

9. 主机与多参数子机连接为无线连接。

10.无线胎心率探头支持≥6小时的胎心率 监测， 数据存储 ≥80分钟，避免无线网络不通时监护数据丢失。

11 . 无线探头具备断网续传功能。

12 . 有自动报警功能，监护报警及操作报警，支持添加事件记录。报警内容中文显示。

13 . 可直接连接网络打印机。

二、 母胎中央监护系统公共参数

1 . 支持 Fischer、Krebs、NST、CST、分类评分法等多种智能评分方法。

2. 在 WiFi网络覆盖范围内的同品牌胎儿监护仪 、 母胎监护仪 、 多参数模块等，均可接入本软件。

3.具有断电保护功能，实现≥1分钟自动保存数据。

4 . 支持数据重传接收功能，可确保在无线网络通信质量不佳，甚至断网的情况下，进行数据重传接收和恢复。

5 . 可回放 CTG 、 胎心音回放等情况。

6 . 符合国际标准的三级报警系统，保存报警记录。

7 . 具有强大的数据库，可永久保存 ≥10万个记录，数据可导出 。

8 . ****医院信息管理系统（ HIS）实现数据的统一管理和共享。

9 . 有打印多种报告模式，提供完整的记录，并可分段分析 、 打印。

配置清单：

性能要求：

具备数据采集、存储、数据回放、脑功能趋势模块（ AI 脑功能状态评估）、适用儿童发育监测、特殊人群检查（精神类等）、神经内外科检查；

具有常规脑电图、长程视频脑电图、事件标记、脑地形图、振幅整合脑电图等功能。

设备使用期限 ≥ 8 年。

硬件要求

1) 放大器： ≥ 24 通道放大器；病人事件信号输入；

2 ） 闪光刺激器：通过软件设置闪光刺激条件包括刺激模式、刺激频率、刺激时间、间隔时间等；

3 ) 采样率： ≤ 100 0 - ≥ 10000Hz ；

4 ） 耐极化电压： ± 750mV ；

5 ） 放大器输入阻抗 ： ≥ 100M Ω；

6 ) 噪声电平：≤ 1.5 μ V p-p ；

7 ) 幅频特性： ≤ 1Hz~ ≥ 120Hz% ；

8 ） 阻抗检测：可以在软件界面上启动阻抗检测，电极阻抗 的 检测阈值可以设置；

软件要求

1 ） 电压测量：误差不超过 ± 10% ；

2 ） 时间常数 RC （低切滤波）： ≤ 0.03s - ≥ 0.1s

3 ） 具有 高 通 滤波器；

4 ） 具有 波形回放 功能；

5 ） 波形测量：任意波形局部时间 / 振幅 / 频率的自动测量；通过拖曳可叠加两导联进行波形对称性对比 ；

6 ） 具有 事件标记功能；

7 ） 脑电地形图显示：支持多种地形图显示方式，包括频率地形图与电位地形图，可显示色阶能量值，支持动态播放 。

8 ） 实时回放：在检测记录同时，能实时查看、分析当前病人已采集记录的脑电数据。

9 ）断电自动保存 。

10 ）过度换气诱发试验语音提示 功能： 提供语音播报指导患者进行 过度 换气诱发试验。

11 ） 具有 隔离变压器。

1. 整机为便携一体式，部分机型无风扇设计； ECG 、 RESP 、 TEMP 、 SpO 、 NIBP 满足防除颤 CF 型，具备抗高频电刀、除颤防护。

2. 配置 ≥10 英寸彩色液晶屏，亮度可调；配备充电锂电池，支持待机模式；支持有线网络。

3. 具有声光双重三级报警功能。

4. 心电标配 3/5 导联，部分机型支持 12 导联；波形速度 6.25 、 12.5 、 25 、 50mm/s 四档可调；导联脱落自动切换恢复；支持起搏识别、 ST 段分析、 QT/QTc 实时测量；心律失常分析 ≥20 种（含房颤），部分机型 ≥38 种，具备心电高抗干扰能力。

5. 呼吸采用胸阻抗法，适配成人、小儿、新生儿；窒息报警时间可设置；具备呼吸氧合显示界面。

6. 无创血压振荡法测量，支持成人、小儿、新生儿；输出收缩压、舒张压、平均压， mmHg/kPa 单位可切换。

7. SpO 测量范围 0% ～ 100% ，同步监测脉率。

8. 双通道体温监测，可显示双体温及温差， ℃/℉ 单位切换，兼容体表、腔内探头。

9. 支持多显示界面切换，可自定义界面布局、波形及参数。

10. 具备监护、待机、夜间、隐私、演示等工作模式；支持趋势、报警事件、血压、波形存储回顾， USB 可导出数据、截图。

11. 标配肾功能计算，部分机型可扩展药物、氧合、通气、 血流动力学 计算。

1. 设备为 12 导联同步数字采集，具备抗除颤保护。

2. 输入阻抗 ≥50MΩ；内部噪声≤12.5μ Vpp ；时间常数 ≥5s；耐极化电压≥±960mV；共模抑制比滤波开启≥125dB，滤波关闭≥110dB。

3. 24 位 A/D 转换，采样率≥64KHz；具备交流、肌电、基线漂移、低通多级数字滤波，抑制波形干扰失真。

4. 配置触摸屏，同屏显示 12 导心电波形；显示患者信息、波形、心率、电极状态等内容。

5. 灵敏度多档可调；走纸速度多档位可选；具备手动、自动、节律记录模式，支持心律失常**打印。

6. 内置热敏打印机，支持多种打印排版格式；支持外接打印机输出 A4 报告，无网格纸可打印网格。

7. 交直流两用，内置可充电锂电池；具备休眠节能模式。

8. 支持多种患者信息录入；具备导联脱落、电极接反、信号质量检测提示。

9. 配备 USB、网口接口；支持有线 / WiFi；可 U 盘扩展存储。

10. 支持多种格式导出；支持心电数据上传。

11. 具备自动测量、自动诊断分析；可测量心率、 PR 间期、QRS 时限、QTc 等参数。

周围神经检测仪

一、 性能要求

用于肌电图、神经传导、诱发电位（体感 、 听觉、视觉 ）的临床检查。

设备使用期限 ≥ 10 年。

硬件参数

1． 放大器

（1） 通道数：四通道 。

（2） 通道接口：每通道同时提供两种接口，配备 DIN 接口和插针国际标准小孔径脑电导联线接口，两种接口可根据需要独立使用。

（3） 共模抑制比： ≥ 1 1 0dB

（4） 输入阻抗： ≥ 55 00 兆欧

（5） 滤波频率： ≤ 0.1Hz~ ≥ 20kHz

（6） 灵敏度： ≤ 0.0 5 μ V/D- ≥ 30mV /D

2． 记录器

（1） 采样率： ≥ 120 KHz

（2） A/D 转换率： 24Bit

（3） 采集数据最大时长：不限时

3． 刺激器

（1） 两路电刺激输出接口

（2） 刺激模式：单个脉冲、对冲脉冲、成对脉冲、串脉冲 。

软件功能

1. 检查项目

1.1 肌电图

(1) 针肌电图：扫描肌电图（ EMG ）、 运动 单位电位（ MUP ）、插入电位（ IP ）、静息电位（ RP ）。

(2) 表面肌电图（ sEMG ）。

1.2 神经电图

(1) 运动神经传导（ MCV ）

(2) 感觉神经传导（ SCV ）

(3) F 波（ F-Wave ）

(4) H 反射（ H-Reflex ）

(5) 重复神经电刺激（ RNS ）

(6) 皮肤交感反应（ SSR ）

1.3 诱发电位

(1) 体感诱发电位（ SEP ） 。

(2) 运动诱发电位。

2. 报告系统

(1) 中文报告软件：将检查过程中输入的患者信息、记录的波形、波形的特征值、检查结论等转换为报告格式，打印到纸上或形成 PDF 文件。

(2) 报告模板：用户可自行编辑用于表达检查结论的常用语句。

3. 检查管理

(1) 检查项目管理器：自动形成患者的检查方案，可在各检查项目之间一键切换。

(2) 定制检查方案：满足不同行业、不同用户的差异化要求。

(3) 患者数据管理软件：可对检查形成的 数据进行检索 、导出、导入和删除。

(4) 可根据不同临床需求，生成完全自定义的检查套餐。