根据《中华人民**国招投标法》及相关法律法规,结合医院需求,现对****制剂项目进行公开询价,欢迎广大符合条件且具备相关经验的单位或企业积极参与,现将有关事项公告如下:
一、采购项目及需求
(一)项目名称:****制剂项目。
(二)项目背景与目的:为满足本院临床用药需求,保障药品供应的质量与安全,降低制剂的生产成本,现依据公开、公平、公正的原则,面向社会公开进行询价,择优遴选具备合法资质的供应商,承担本项目的工作内容。
(三)品种清单:
(四)工作内容概述:
提供制剂项目的技术研发、技术服务、中试(原辅料、对照品、药品检测)等,具体内容以双方签订的正式合同约定为准。
(五)供应商资格要求:
1.具有独立承担民事责任能力的法人;
2.具有良好的信誉及履行该项目所必须的团队和专业技术能力;
3.本项目不接受联合体投标;
4.其他要求:具有类似制剂品种技术研发、委托生产经验者优先。
(六)报价要求:
按两个品种技术研发、中试(原辅料、对照品、药品检测)成本进行报价。
二、报名时间、地点及方式
(一)报名时间:2026年10月23日-2026年10月29日(工作日上午8:00-11:30,下午1:30-5:00)。
(二)报名地点:****药剂科。
(三)报名方式:现场报名。
(四)联系人及电话:郑平 183****3256
(五)所有符合报名条件的单位或企业可参加报名。
(六)监督电话:0793-****005
三、征询会时间、地点
(一)时间:另行通知。
(二)地点:****综合楼七楼会议室。
四、参询单位需提供的相关材料
(一)响应函。
(二)参询报价表。
(三)营业执照复印件(三证合一证)。
(四)业绩材料(附相关中标通知书或销售合同复印件)。
(五)参询单位资质证明材料包括:
1.授权委托书;
2.参询代表身份证复印件。
参询材料分开装订,一正两副共三份加盖单位公章,参询方案在参加征询会时现场提交。
五、参询文件编制的重要事项
(一)参询人应认真、仔细阅读文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求。
(二)参询文件分为正、副本,副本可为正本的复印件。
(三)参询文件及往来函件均须用中文书写。
(四)参询人应按照要求,规范、明确、准时提交参询材料。如果没有按照公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性,或没有对做出实质性响应的,其风险应由参询方自行承担。
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2026年10月23日