****关于采购病理科(全自动染色封片一体机、自动组织脱水机、冷冻切片机)、电子喉镜、****工作站等一批医疗设备采购征询会公告
根据《**市医疗设备器械采购内控工作监督管理办法(试行)》的具体要求,现对****拟采购的病理科(全自动染色封片一体机、自动组织脱水机、冷冻切片机)、电子喉镜、****工作站(等一批)项目进行公开询价。本次公开征询情况****政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据,欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下:
一、采购项目及需求
| 序号 | 品目 | 数量 | 主要技术指标 (基本配置和功能要求) | 备注 |
| 1 | 全自动染色封片一体机 | 1 | 1.站点总数:≥26个 2.水洗站点数:≥4个 3.烤缸数量:≥1个 4.智能恒温站点数:≥4个 5.具备温度调节功能:20-75°C 6.试剂缸容积:≤500ml 7.玻片架容量:≥20片/架 8.可编辑程序数:≥200套 9.每程序最大步骤:≥100步 10.每步骤时间范围:1秒-23时59分59秒 11.控制屏尺寸:≥10寸彩色触摸控制屏 12.染色速度:≥300片/小时 13.盖片/封片速度:≥500片/小时 14.盖玻片规格:24X32-60mm 15.断电记忆功能:有 16.试剂管理功能:有 17.质控功能:有 18.远程监控:有 19.语音提示/报警:有 20.具备封片储存模式。 21.可同时实现玻片提取、滴胶、封片、推送。 | |
| 2 | 自动组织脱水机 | 1 | 1.屏幕尺寸:≥12英寸 2.屏幕调节:≥3档 3.操作台面:耐化学试剂腐蚀 4.状态灯光:≥3种 5.组织缸容量:≥200个 6.样本篮规格:≥2种 7.石蜡缸数量:≥3个 8.石蜡缸容量:≥4L 9.试剂瓶数量:≥13个 10.试剂瓶容量:≥5L 11.试剂温度:室温~65°C 12.石蜡温度:≥50°C~75°C 13.液位传感器:≥3个 14.断电记忆:有 15.远程监控:≥2种 16.远程报警:≥2种 17.清洗程序:≥3种 18.可编程序:≥50个 19.搅拌功能:有 20.电子锁开盖方式:有 | |
| 3 | 冷冻切片机 | 1 | 1.样品头温度范围:-10°C~-50°C 2.切片厚度范围:1~100 μm 3.半导体制冷位点:≥2个 4.压缩机数量:双压缩机 5.冷冻位点数量:≥10个 6.修片厚度范围:1~600 μm 7.水平进样行程:≥25mm 8.垂直行程:≥59mm 9.电动切片功能:有 10.除霜功能:自动/手动 11.消毒功能:UV紫外 12.样品回缩功能:有 13.刀架温度不易结霜,保持连续切片稳定。 | |
| 4 | 电子喉镜 | 1 | 一、内窥镜图像处理器: 1、主机与光源一体式设计;具有≧10.英寸液晶显示屏操作 2、具有均值测光、峰值测光、自动测光; 3、具有自动增益控制功能; 4、具有血液强化功能; 5、具有结构强化模式 6、具有轮廓强调模式 7、预冻结实时图像,冻结选图,显示冻结和实时图像,冻结存图或释放存图,并可将图像存储到内置硬盘和外接 U 盘中,可回放已存储图像,具有预冻结功能; 8、具有对比度调节功能; 9、具有内置用户存储功能; 10、具有光染色功能; 11、支持音频采集功能 12、具有视频回报播功能 13、分辨率:输出 ≥1920*1080P分辨率图像; 14、光源采用LED光源; 二、高清(治疗)电子喉镜 1、镜体全长≥600mm 2、工作长度≥350mm 3、插入部外径≤4.9mm; 4、钳道孔内径≥2.2mm; 5、景深:2~100mm; 6、视场角≥120°; 7、弯曲角度:向上≥120°,向下≥90°; 8、具有≥4个自定义按钮 三、高清(检查)电子喉镜 1、镜体全长≥400mm 2、工作长度≥200mm 3、插入部外径≤2.8mm; 4、景深:2~100mm; 5、视场角≥120°; 6、弯曲角度:向上≥120°,向下≥90°; 7、具有≥4个自定义按钮 四、液晶彩色监视器 1、≥24寸医用液晶监视器;分辨率:输出 ≥1920*1080P分辨率图像。 五、专用仪器台车 1、金属仪器车 六、配置清单 1、医用内窥镜图像处理器 1台 2、高清电子(治疗)喉镜 1根 3、高清电子(检查)喉镜 2根 4、液晶彩色监视器 1台 5、专用仪器台车 1台 6、图文工作站(配备激光彩色打印机) 1套 | |
| 5 | ****工作站 | 1套 | 1. 结构组成:由清洗槽、漂洗槽、消毒槽、终末漂洗槽、干燥台、软件、冷热水装置组成。 2. 适用范围:消化内镜的清洗、消毒和干燥。 3. 使用期限:≥8年 4. 材质要求:槽体、台面、背板采用高分子复合材料,原料厚度≥5mm。 5. 台面可承重≥80KG。(****管理局的检验报告) 6. 耐酸碱性能:提供复合板耐化学试剂 1%NaOH 溶液和 5% H2SO4 溶液腐蚀的检测报告,并且板材在其中浸泡 72 小时无可视变化。(提供CMA检测报告) 7. 管路要求:供水管路采用优质PP-R,符合GB/T 18742.2中PP-R技术要求;排水管路采用优质的PVC管,耐腐蚀。 8. 落水器要求:符合YY/T0992-2023 5.2.1.4之要求,过滤网尺寸≤φ5mm。 9. 支架材质要求:采用钢架结构,钢架材料厚度≥1.0mm。整体造型采用非倾斜式设计,增加储存空间。 10. 清洗槽:采用防泛水设计,防止积水倒流到柜门或室内楼地面。 11. 干燥台:台面设计可有效的防止内镜和其它正在干燥的附件等意外滑倒。 12. 槽体容量标识:符合YY/T0992-2023 5.2.2.2之要求槽体内标识的分度值≤2L,容量标识误差应≤20%。(****管理局的检验报告) 13. 高度:灯箱背板高度≥1600mm,台面高度介于850mm-920mm,契合人体工学。 14. 柜体底板:采用厚度≥8mm的PVC塑钢板材质。 15. 柜门板:柜门采用阻尼铰链,自动闭合。 16. 柜体要求:采用分段式柜体,柜体底部离地高度≥120mm。 17. 控制器:清洗槽控制器采用防水触摸按键,隐藏式设计,显示屏≥10英寸。 18. 计时装置:符合YY/T0992-2023 5.2.4.3 a) 之要求,计时器可分别设置各清洗作业时间,计时准确误差≤1%。 19. 测漏装置:自动显示测漏结果,测漏结束声讯提示;测漏压力准确度符合YY/T0992-2023 5.3.2.3 C)之要求≤2kPa 20. 自消毒程序:符合YY/T0992-2023 5.2.5 之要求。 21. 终末漂洗用水:符合YY/T0992-2023 5.1 g)之要求,细菌总数≤10CFU/100mL。 22. 全自动灌流器:脉动注水、注气过程,清洗灌流压力<0.4MPa ,灌流器过滤网孔径:符合YY/T0992-2023 5.3.2.2之要求,≤106μm。 23. 给水系统:冷热水接口,独立控制。 24. 快速接头:采用耐酸碱腐蚀的高分子材料,单手插拔。 25. 消毒液控制系统:根据不同种类消毒液可自由设定浸泡时间,可多条内镜同时浸泡,每条内镜单独计时。可自由设定消毒液有效期或循环次数,检测到消毒液过期时报警提示。 26. 消毒液回收装置:回收箱容量≥30L。 27. 消毒液槽盖:采用亚克力板材,板材厚度≥3mm 28. 中心气体处理器:≥两级过滤,第一级过滤精度不低于5μm,第二级过滤精度不低于0.2μm 29. 气压调节范围:符合YY/T 0992-2023 5.3.7.2之要求,0.15 Mpa~0.8Mpa,压力表显示精度≤0.02Mpa。 30. 医用空气压缩机:采用医用静音无油空气压缩机:工作电压:AC220V,50Hz,功率:≤600W;产气量≥60L/min,最大产气压力≥0.8 Mpa,噪音:≤60db 31. 排污型水处理器:安装于设备总水源处,外罩采用不锈钢材料,具备排污功能 32. 高压水气枪:采用优质SUS304不锈钢材料一次性成型,耐受压力0-0.8MPa 33. 尺寸:单方槽、干燥台满足放置常规软式内镜,适配科室安装空间 34. 内镜干燥机:用于对软式内镜的去堵、外表面的干燥以及水气、吸引、活检通道的全自动干燥;包含酒精灌流干燥及吹气干燥两种模式。在干燥阶段,可以单一选择酒精灌流或吹气干燥模式,或选择先酒精灌流,再吹气干燥;能够设置吹气时间、酒精灌流时间等。 35. 清洗效果:内镜经清洗后应达到:无肉眼可见的杂质,无蛋白质氨基酸残留。(****管理局的检验报告) 36.配置工作站洗消追溯系统及内镜用纯水机。 |
二、公告时间
2026年11月3日— 2026年11月9日
三、报名时间、地点及方式
1.时间:2026年11月9日17时前
2.地点:********设备科
3.报名方式:
(1)现场报名,同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件、产品相关授权书复印件等印证材料及联系电话。
(2)外地参询企业可以电话报名,相关印证材料邮寄或电子版发送。邮箱:dxsrmyysbkc.****.com。
4.联系人及联系方式:193****9508(严先生)
137****6382(吴女士)
5.所有符合报名条件的机构均可参加报名,采购人不得以任何理由拒绝。
6.监督电话:
0793-****886****纪委
0793-****142**市****领导小组办公室
四、价格征询会时间、地点
时间:具体时间另行电话通知,迟到者取消参训资格。
地点:********设备科
五、参询单位需提供的相关材料
1.响应函及参询资料真实性承诺函。
2.询价品种报价表(格式见附表1)。
3.产品详细配置清单(格式见附表2)。
4.参询产品的参数响应表(据实提供实际参数值,有正/负偏离请标注并予以说明)(格式见附表3)。
5.参询产品的详细参数和功能介绍(需提供加盖产品生产厂家公章的原厂详细产品技术参数说明书)及产品的彩页。
6.参询产品的相关资质证明材料:
6.1生产企业营业执照(三证合一证)复印件;
6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件;
6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书(包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等),方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章;
7.产品业绩材料:需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料。
8、参询企业的资质证明材料:
8.1营业执照(三证合一证)复印件;
8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;
8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件;
8.4进口产品需附产品授权书。
参询材料分开装订,一正两副共三份加盖参询单位公章,参询方在参加征询会时现场递交。
六、参询文件编制的注意事项
1.1参询单位应认真、仔细阅读征询公告中所有的事项、格式、条款和规范等要求。
1.2参询人应以无线胶装的形式按参询文件的格式要求按顺序编制目录及页码装订成册,否则材料丢失引起的后果自负。
1.3参询文件分为正、副本,副本可为正本的复印件。
1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。
1.5参询人应按要求,规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照征询公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性,其风险由参询方自行承担。
1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表,提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应,视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。
七、参询文件编制的注意事项
1.1参询企业需对本次征询产品全部响应。
1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询,可分别报价;所参询品种含设备易损件及主要部件,需同时报价。
1.1****卫健委****小组指定人员主持,邀请所有参询方、专家组成员参加,驻委纪检监察部门对征询会全过程进行监督,参询方的代表人员应签到以证明其出席。
1.2 在纪检监察部门监督下,从专家库随机抽取2名医疗专家、1名医疗装备专家共计3名专家组成临时专家组,并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。
1.3价格征询应做好记录。
九、评审原则与标准
1.1 征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
1.2科学评估、集体决策,体现公开、公平、公正。
1.3质量优先、价格合理、售后有保障。
1.4以综合评价为原则,性价比优先。
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2026年11月2日
附表一
| 参询序号 | 设备名称 | 产品注册证名称 | 产品注册证号 | 生产厂家 | 规格型号 | 报单价 (万元) | 数量 | 合计(万元) | 参询单位 |
| 1 | |||||||||
| 1.1 | 主要部件(易损件) | ||||||||
| 参询单位:(盖章) | |||||||||
| 法定代表人或授权代表:(签字) | |||||||||
| 日 期: | |||||||||
附表二
| 医疗设备参询产品详细配置清单 | |||||||
| 参询序号 | 设备名称 | 产品注册证名称 | 产品注册证号 | 生产厂家 | 规格型号 | 参询单位 | 配置清单 |
| 注:参询单位有不同品牌、不同规格品种参询,需单列,例:参询序号1-1,依次类推1-2、1-3… | |||||||
| 参询单位:(盖章) | |||||||
| 法定代表人或授权代表:(签字) | |||||||
| 日 期: | |||||||
| 附表三 医疗设备询价产品参数响应表 | ||||
| 询价序号: 设备名称: | ||||
| 序号 | 询价参数 | 参询参数 | 响应情况(含正/负偏离) | 说明 |
| 注:①询价序号及设备名称为询价文件项目内容中的询价序号及相对应的设备名称;②响应情况:参询参数与对应的询价参数响应及正偏离即为“响应”;参询参数与询价参数不符合即为“偏离”。 | ||||