根据《**市医疗设备器械采购内控工作监督管理办法(暂行)》的具体要求,现对**县县域医共体强基计划拟采购的超高清腹腔镜系统设备进行公开询价。本次公开征询情况****政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据,欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下:
一、采购项目及需求
| 序号 | 品目 | 数量 | 主要技术指标(基本配置和功能要求) | 备注 |
| 1 | 便携式彩超技术参数 | 1台 | 一、设备用途:腹部、心脏、妇产科、泌尿科、肌骨、新生儿、血管、浅表组织与小器官。所配软件为该机型的最新版本。 二、主要技术规格要求 1、显示器:≥15英寸高分辨率显示器,主机内置探头接口≥2个。 2、具备二维灰阶成像 3、具备组织谐波成像 4、具备彩色多普勒成像 5、具备频谱多普勒成像 6、具备连续多普勒成像 7、具备斑点噪声抑制技术 8、具备彩色M型模式 9、具备二维灰阶血流成像技术 10、具备穿刺针显影增强技术 11、具备空间复合成像 12、具备宽景成像技术 13、具备组织多普勒模式 14、具备造影成像 15、最大探测深度:≥30cm 16、具备自动测量功能 17、具备自动优化功能 18、具备可自动生成报告功能 19、内置电池供电模式下,连续临床扫查工作时间≥90分钟。 20、配置3把探头:1把浅表探头、1把腹部探头、1把腔内探头 21、配备台车,拓展槽接口≥3各 | |
| 2 | 妇产科四维彩超技术参数 | 1台 | 一、总体要求 用于妇产科、腹部、心脏、新生儿、浅表组织与小器官、外周血管及科研的四维彩色多普勒超声诊断仪,尤其在妇产科、新生儿、腹部、乳腺、泌尿领域具有突出优势,满足产科超声诊断,妇科疑难病例超声诊断,胎儿畸形产前诊断及科研。需兼顾超声日常临床诊断应用和相关科研。 二、主要技术规格要求 1、显示器要求:≥21英寸高分辨率彩色液晶显示器,可移动。 2、操作面板:彩色液晶触摸屏。 3、探头接口:≥4个。 4、探头扫描深度:≥40cm。 5、增益调节TGC:≥8段。 6、具备M型模式,解剖M型模式,支持同时采集≥3条取样线。 7、具备空间复合成像。 8、具备全域动态聚焦技术。 9、具备宽景成像。 10、具备斑点噪声抑制。 11、具备频率复合成像。 12、具备立体血流成像。 13、具备微细血流成像。 14、具备一键自动优化功能,一键快速优化图像。 15、具备全屏放大功能。 16、造影成像,造影成像功能支持腹部探头、浅表探头。 17、具备自动容积成像功能。 18、具备真实渲染成像功能。 19、具备心脏功能测量。 20、具备自动NT测量。 21、具备自动胎心率测量。 22、具备胎心容积成像。 23、具备窦卵泡智能容积成像。 24、具备盆底超声智能测量。 25、电影回放所有模式下可用。 26、具备胎儿生长指标自动测量功能。 27、工作站配置:****工作站一套;激光打印机1台;电动检查床1张;超声检查椅1张。 28、配置腹部探头、腔内容积探头、腹部容积探头、浅表探头。 29、整机维保期限≥3年。 | |
| 3 | 全身四维彩超技术参 数 | 1台 | 三、设备用途说明 支持经胸(含成人、儿童)和经食管超声心动图成像,覆盖外周血管、腹部、妇产科/盆腔、泌尿系统和前列腺、浅表组织与小器官、经颅超声、肌骨、体腔超声(经阴道/经直肠)、术中介入超声等检查全面应用。 四、主要技术规格要求 1、显示器:≥21英寸高分辨率彩色液晶显示器,可移动。 2、操作面板:具备≥12英寸液晶触摸屏 3、标准成像探头接口:≥4个 4、具备实时三维功能 5、具备组织斑点追踪功能 6、具备经食道超声功能 7、具备实时同步功能 8、具备自动心功能定量分析 9、具备一键自动优化 10、具备立体血流成像技术和超微细血流成像技术 11、具备空间复合成像技术 12、具备剪切波或弹性成像技术 13、具备血管内中膜自动实时测量功能 14、具备左房容量自动评估技术 15、具备负荷超声成像下的心肌灌注造影 16、具备三维成像模式 17、具备任意切片技术最低测量速度≤1mm/s 18、具备自动室壁运动定量功能 19、具备DP或HDMI高清数字视频输出接口 20、工作站配置:****工作站一套;激光打印机1台;电动检查床1张;超声检查椅1张 21、配置腹部探头、腔内容积探头、小儿心脏探头、浅表探头 22、整机维保期限≥3年。 | |
| 4 | 心脏彩超技术参数 | 1台 | 、设备用途及说明: 以成人心脏超声临床诊断应用和相关科研为主,支持经胸(含成人、儿童)和经食管超声心动图成像,覆盖外周血管、腹部、妇产科/盆腔、泌尿系统和前列腺、浅表组织与小器官、经颅超声、肌骨、体腔超声(经阴道/经直肠)、术中介入超声等检查全面应用。 二、配置要求: 1.****工作站一套; 2.腹部探头1支、成人心脏探头1支、高频线阵探头1支、腔内探头1支、经胸三维心脏探头1支。 三、主要技术规格要求 1.具备显示器:≥20英寸,高分辨率、宽视野,分辨率≥1920×1080。 2.具备液晶触摸屏,操作面板可调整及旋转。 3.全场/全域聚焦成像技术。 4.具有单晶体或探头采用单晶、冷堆温控或同等级高端晶体换能器技术。 5.具备心内膜边界增强成像功能。 6.具备高灵敏度血流成像能力,可捕捉超微细血流及超低速血流信号。 7.实时双同步/三同步功能。 8.具备三维左心室定量、左心房定量,二尖瓣定量、三尖瓣定量、主动脉瓣定量工具。 9.频谱多普勒显示单元及分析系统:具备心脏频谱自动测量功能。 10.具备心肌同步化分析及牛眼图显示功能;组织多普勒模式支持实时双平面成像模式。 11.解剖M型技术,可360°任意旋转。 12.可扩展经食管容积探头 13.支持二维心肌斑点追踪成像及心肌应变定量分析。 14.二平面自动功能成像。 15.TGC≥8段。 16.系统主机内置1TB硬盘,内置DICOM3.0标准输出接口。 17.探头接口:激活探头接口数≥4个。 18.整机原厂质保≥3年。 | |
| 5 | 心脏彩超技术参数 | 2台 | 设备用途及说明: 支持经胸(含成人、儿童)和经食管超声心动图成像,覆盖外周血管、腹部、妇产科/盆腔、泌尿系统和前列腺、浅表组织与小器官、经颅超声、肌骨、体腔超声(经阴道经直肠)、术中介入超声等检查全面应用。 二、主要技术规格要求 1、显示器:≥21英寸高分辨率彩色液晶显示器。 2、操作面板:具备液晶触摸屏。 3、标准成像探头接口:主机探头接口≥4个,接口可扩展,可支持容积类探头(成人/小儿心脏、经食管等)。 4、探头技术:探头具备高晶体密度,满足心脏及全身临床成像需求。 5、具备实时三维功能。 6、具备组织斑点追踪功能。 7、支持高灵敏度微细血流成像,可显示低速微小血流信号。 8、具备实时同步功能。 9、具备心肌节段运动同步性定量分析能力。 10、具备自动心功能定量分析。 11、具备室壁运动自动定量分析。 12、一键自动优化,要求一键快速优化图像。 13、具备空间复合成像技术。 14、具备剪切波弹性成像技术。 15、具备血管内中膜自动实时测量功能。 16、具备左房容量自动评估技术。 17、具备左心室造影。 18、具备负荷超声成像下的心肌灌注造影。 19、具备实时容积视野成像。 20、具备任意切片技术。 21、最低测量速度≤0.25mm/s(非噪声信号)。 22、一台配备1把心脏探头、1把血管探头、1把腹部探头、1把阴超探头;另一台设备配备1把心脏容积探头、1把高频肌骨探头、1把腹部探头、1把阴超探头。 23、工作站配置:****工作站一套;配备电动检查床1张、超声检查椅1张、激光打印机1台。 24、信号输出支持S-端子和DP高清数字化输出无需转换接头。 25、整机维保三年。 | |
| 6 | 乡(镇)彩超技术参数 | 7台 | 设备用途:腹部、妇产科、泌尿科、血管、浅表组织与小器官。所配软件为该机型的最新版本。 二、主要技术规格要求 1.高分辨率彩色液晶显示屏:≥17英寸。 2.全激活通用探头接口:≥3个。 3.具备弹性成像。 4.具备谐波成像。 5.多普勒技术:具备彩色多普勒(CD)、脉冲波多普勒(PW)、连续波多普勒(CW),覆盖血管血流检测(颈动脉斑块、下肢静脉血栓)。 6.具备一键调取优化参数。 7.测量工具:内置自动/手动测量功能(胎儿双顶径、腹围,甲状腺结节大小,血管内中膜厚度),具备一键生成测量报告。 8.报告管理:内置中文报告模板,具备一键调取患者历史数据、自动生成规范报告。 9.配置3把探头:1把腔内探头、1把浅表探头、1把腹部探头。 10.具备电影回放功能。 11.配备工作站一套、激光打印机一台。 12.供电设备:配备专用稳压电源。 13.具备血管内中膜自动测量。 14.具备超声远程会诊系统,可适配基层智医平**全准入要求。 15.整机维保期限≥5年,售后响应时间≤48小时。 |
二、公告时间
2026年11月6日— 11月13日
三、报名时间、地点及方式
1.时间:2026年11月13日17时30分前
2.地点:****卫健委****中心二楼)
3.报名方式:
(1)现场报名,同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件及产品相关授权书复印件等印证材料。
(2)外地参询企业可以电话报名,相关印证材料邮寄或电子版发送(邮箱:****@163.com)发送。
邮寄地址:****卫健委****中心二楼) 周老师 173****9921。
4.联系人及联系方式:周老师 173****9921
5.所有符合报名条件的机构均可参加报名,采购人不得以任何理由拒绝。
6.监督电话:079****6161
四、价格征询会时间、地点
时间:2026年11月16日(14:30)
地点:****卫健委2楼会议室
五、参询单位需提供的相关材料
1、响应函;
2、询价品种报价表(格式见附表1);
3、产品详细配置清单(格式见附表2) ;
4、参询产品的参数响应表(响应/偏离)(格式见附表3);
5、参询产品的详细参数和功能介绍(需提供加盖产品生产厂家公章的产品详细技术参数说明书)及产品的彩页;
6、参询产品的相关资质证明材料
6.1生产企业营业执照(三证合一证)复印件;
6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件 ;
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件;
6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书(包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等),方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章。
7、产品业绩材料:需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料。
8、参询企业的资质证明材料
8.1营业执照(三证合一证)复印件;
8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;
8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件。
8.4进口产品需附产品授权书。
参询材料分开装订,一正两副共三份加盖参询单位公章,参询方在参加征询会时现场递交。
六、参询文件编制的注意事项
1.1参询单位应认真、仔细阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求。
1.2参询人应以无线胶装的形式按投标文件的格式按顺序编制目录及页码装订成册,否则材料丢失引起的后果自负。
1.3参询文件分为正、副本,副本可为正本的复印件。
1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。
1.5参询人应按要求,规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性,其风险由参询方自行承担。
1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表,提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应,视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。
七、参询报价
1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价,报价表每个参询产品分开填报。
1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询,可分别报价;所参询品种含设备易损件及主要部件,需同时报价。
1.3、所参询产品如属限价品种,须同时提供**省医用设备和医用耗材采购监管平台中医用设备(医用耗材)最高限价,本次参询报价不能超过监管平台限价。
八、价格征询
1.1****卫健委****小组指定人员主持,邀请所有参询方、专家组成员参加,驻委纪检监察部门对征询会全过程进行监督,参询方的代表人员应签到以证明其出席。
1.2 在纪检监察部门监督下,从专家库随机抽取2名医疗专家、1名医装备专家共计3名专家组成临时专家组,并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。
1.3、价格征询应做好记录。
九、评审原则与标准
1.1 征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
1.2科学评估、集体决策,体现公开、公平、公正。
1.3质量优先、价格合理、售后有保障。
1.4以综合评价为原则,性价比优先。
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2026年11月6日
附表一
| 医疗设备参询品种报价表 | ||||||||||
| 参询序号 | 设备名称 | 产品注册证名称 | 产品注册证号 | 生产厂家 | 规格型号 | **省限价(万元) | 报单价 (万元) | 数量 | 合计(万元) | 参询单位 |
| 1 | ||||||||||
| 1.1 | 主要部件(易损件) | |||||||||
| 注:①、参询单位有不同品牌、不同规格品种参询,需分别报价;②、设备主要部件(易损件),需同时报价。 | ||||||||||
| 参询单位:(盖章) | ||||||||||
| 法定代表人或授权代表:(签字) | ||||||||||
| 日 期: | ||||||||||
附表二
| 医疗设备参询产品详细配置清单 | |||||||
| 参询序号 | 设备名称 | 产品注册证名称 | 产品注册证号 | 生产厂家 | 规格型号 | 参询单位 | 配置清单 |
| 注:参询单位有不同品牌、不同规格品种参询,需单列,例:参询序号1-1,依次类推1-2、1-3… | |||||||
| 参询单位:(盖章) | |||||||
| 法定代表人或授权代表:(签字) | |||||||
| 日 期: | |||||||
| 附表三: 医疗设备询价产品参数响应表 | ||||
| 询价序号: 设备名称: | ||||
| 序号 | 询价参数 | 参询参数 | 响应情况(响应/偏离) | 说明 |
| 注:①询价序号及设备名称为询价文件项目内容中的询价序号及相对应的设备名称;②响应情况:参询参数与对应的询价参数响应及正偏离即为“响应”;参询参数与询价参数不符合即为“偏离”。 | ||||